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InDel(insertion-deletion)插入缺失標記，指的是兩種親本中在全基因組中的差異，相對另一個(gè)親本而言，其中一個(gè)親本的基因組中有一定數量的核苷酸插入或缺失(Janderetal.,2002)。根據基因組中插入缺失位點(diǎn)，設計一些擴增這些插入缺失位點(diǎn)的PCR引物，這就是InDel標記。CAPS標記：基于SNP的PCR技術(shù)與RFLP技術(shù)結合的分子標記技術(shù)，簡(jiǎn)單理解就是某SNP恰好位于酶切位點(diǎn)上，通過(guò)對該SNP位點(diǎn)設計引物，經(jīng)PCR后獲得的相應產(chǎn)物片段經(jīng)酶切、電泳等步驟，最終通過(guò)觀(guān)察不同的條帶判斷樣本的多態(tài)性。/來(lái)源網(wǎng)絡(luò )